NSCLC的一線治療中表現(xiàn)出了顯著的療效，客觀緩解率達到了80%，中位疾病無進展生存期(PFS)達到了18.9個月。

奧希替尼的研發(fā)源自阿斯利康，是該公司的重要產(chǎn)品。該藥物最早于2015年11月13日在美國獲批上市（商品名：Tagrisso），成為全球首個獲批上市的、唯一獲批一線治療適應證的第三代 EGFR-TKI 靶向治療藥物。2022年，奧希替尼全球銷售額達到了54.5億美元，位列阿斯利康產(chǎn)品銷售額榜首，同時也是全球第六大抗腫瘤藥物。

奧希替尼被認為是一種用于接受EGFR -TKI治療后發(fā)生EGFR-T790M突變的補救治療藥物。奧希替尼的結構中含有丙烯酰氨基，這使得它能夠結合EGFR基于催化域的ATP結合位點邊緣的C797，形成不可逆的共價鍵，從而抑制細胞增殖。對于使用奧希替尼治療的患者，醫(yī)生會根據(jù)具體情況進行評估，并制定個體化的治療方案。在使用奧希替尼過程中，患者應密切關注身體反應，并按照醫(yī)生的指導進行用藥。

奧希替尼屬于第幾代靶向藥物？ 奧希替尼，也被稱為泰瑞沙，是一種第三代靶向藥物，對于EGFR突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)具有顯著的治療效果。根據(jù)FLAURA臨床試驗的結果，奧希替尼在EGFR突變晚期NSCLC的一線治療中表現(xiàn)出了顯著的療效，客觀緩解率達到了80%，中位疾病無進展生存期(PFS)達到了18.9個月。 參考【圖片來源與網(wǎng)絡】 奧希替尼的研發(fā)源自阿斯利康，是該公司的重要產(chǎn)品。該藥物最早于2015年11月13日在美國獲批上市（商品名：Tagrisso），成為全球首個獲批上市的、唯一獲批一線治療適應證的第三代 EGFR-TKI 靶向治療藥物。2022年，奧希替尼全球銷售額達到了54.5億美元，位列阿斯利康產(chǎn)品銷售額榜首，同時也是全球第六大抗腫瘤藥物。 奧希替尼被認為是一種用于接受EGFR -TKI治療后發(fā)生EGFR-T790M突變的補救治療藥物。奧希替尼的結構中含有丙烯酰氨基，這使得它能夠結合EGFR基于催化域的ATP結合位點邊緣的C797，形成不可逆的共價鍵，從而抑制細胞增殖。對于使用奧希替尼治療的患者，醫(yī)生會根據(jù)具體情況進行評估，并制定個體化的治療方案。在使用奧希替尼過程中，患者應密切關注身體反應，并按照醫(yī)生的指導進行用藥。 奧希替尼的推薦劑量 每天80mg，直到疾病進展或者出現(xiàn)無法耐受的不良反應。如果錯過了一劑TAGRISSO，患者不應該補足錯過的劑量，而應該按計劃服用下一劑。 在服用奧希替尼期間，建議患者遵循醫(yī)生的指導，并定期進行復診。如果出現(xiàn)任何不良反應或疑問，患者應及時與醫(yī)生溝通。 奧希替尼療效 研究目的是探討基于免疫檢查點抑制劑的聯(lián)合治療對奧希替尼耐藥非小細胞肺癌(NSCLC)患者的療效。研究納入了125例存在表皮生長因子受體突變且對奧希替尼耐藥的晚期NSCLC患者，其中接受免疫檢查點抑制劑聯(lián)合化療和(或)抗血管生成治療的50例患者為觀察組，其余接受化療或化療聯(lián)合抗血管生成治療的75例患者為對照組。 研究結果顯示，觀察組的客觀有效率和疾病控制率分別為20.00%和62.00%，對照組分別為10.67%和54.67%，差異均無統(tǒng)計學意義。然而，觀察組的中位疾病無進展生存期為4.07個月，優(yōu)于對照組的3.03個月?；诿庖邫z查點抑制劑的聯(lián)合治療可降低預后風險。 總結 奧希替尼，作為第三代靶向藥，奧希替尼(泰瑞沙)可以克服EGFRT790M耐藥突變的影響，同時靶向EGFR經(jīng)典突變。在因T790M陽性進展的第一代EGFR-TKI治療患者中，與鉑加培美曲塞化療相比，中位無進展生存時間(mPFS)顯著增加。隨后的FL AURA臨床試驗的結果表明，與第一代EGFR-TKI相比，PFS和OS均改善明顯，目前奧希替尼已被批準并廣泛應用于一線治療。 這些研究結果都表明，奧希替尼是一種有效的抗腫瘤藥物，對于改善患者的生存狀況具有重要的意義。然而，患者在使用奧希替尼的過程中，仍需要密切關注身體反應，并按照醫(yī)生的指導進行用藥。 如果出現(xiàn)任何不良反應或疑問，患者應及時與醫(yī)生溝通。同時，患者還應定期進行復診，以便醫(yī)生能夠及時了解患者的病情，并根據(jù)患者的具體情況調整治療方案。在未來，我們期待有更多的研究能夠進一步揭示奧希替尼的作用機制，以便更好地利用這種藥物來治療肺癌。